Бази даних


Наукова періодика України - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (3)Реферативна база даних (4)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій



Пошуковий запит: (<.>A=Манченко О$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 9
Представлено документи з 1 до 9
1.

Манченко О. В. 
Хімічна пластифікація полімерів без бічних груп [Електронний ресурс] / О. В. Манченко // Наукові записки НаУКМА. Хімічні науки і технології. - 2012. - Т. 131. - С. 56-59. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/NaUKMAchem_2012_131_12
Попередній перегляд:   Завантажити - 338.625 Kb    Зміст випуску     Цитування
2.

Манченко О. В. 
Хімічна пластифікація хлоровмістних полімерів [Електронний ресурс] / О. В. Манченко, В. В. Нижник, Л. П. Линець // Вопросы химии и химической технологии. - 2013. - № 2. - С. 24-27. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vchem_2013_2_7
Попередній перегляд:   Завантажити - 128.725 Kb    Зміст випуску     Цитування
3.

Манченко О. В. 
Хімічна пластифікація поліестерів на основі дикарбонових кислот [Електронний ресурс] / О. В. Манченко, В. В. Нижник // Вопросы химии и химической технологии. - 2012. - № 5. - С. 61-63. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vchem_2012_5_13
Попередній перегляд:   Завантажити - 125.565 Kb    Зміст випуску     Цитування
4.

Манченко О. В. 
Хімічна пластифікація жорстколанцюгового полярного полімеру з бічними групами в макромолекулах [Електронний ресурс] / О. В. Манченко, В. В. Нижник // Вопросы химии и химической технологии. - 2013. - № 5. - С. 33-37. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vchem_2013_5_8
Попередній перегляд:   Завантажити - 181.334 Kb    Зміст випуску     Цитування
5.

Манченко О. В. 
Хімічна пластифікація поліалкілметакрилатів [Електронний ресурс] / О. В. Манченко, В. В. Нижник, Л. П. Лінець // Магістеріум. Хімічні науки. - 2013. - Вип. 51. - С. 40-44. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Magisterium_x_2013_51_10
Попередній перегляд:   Завантажити - 373.02 Kb    Зміст випуску     Цитування
6.

Наливайко О. О. 
Формування інформаційно-цифрової компетентності майбутніх фахівців журналістики [Електронний ресурс] / О. О. Наливайко, О. Ю. Манченко, О. Ю. Рудченко // Наукові записки кафедри педагогіки. - 2019. - Вип. 44. - С. 201-212. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nzkp_2019_44_20
Попередній перегляд:   Завантажити - 936.211 Kb    Зміст випуску     Цитування
7.

Ніженковська І. В. 
Визначення амброксолу гідрохлориду в субстанції та готових лікарських формах методами абсорбційної спектрофотометрії в ультрафіолетовій області, тонкошарової хроматографії та високоефективної рідинної хроматографії [Електронний ресурс] / І. В. Ніженковська, О. В Бурмака, О. В. Манченко, К. Є. Зіскінд // Фармацевтичний журнал. - 2020. - Т. 75, № 2. - С. 39-51. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2020_75_2_6
Визначення якісного та кількісного вмісту основної діючої речовини муколітичного лікарського засобу є необхідним для підтвердження його доброякісності. Мета дослідження - перевірка придатність наявних методик якісного та кількісного визначення амброксолу гідрохлориду, які зазначено в монографіях ДФУ "Амброксолу гідрохлорид, субстанція" та "Амброксолу таблетки", для можливості якісного та кількісного визначення амброксолу гідрохлориду в різних готових лікарських засобах та визначення можливості використання альтернативного розчинника у окремих методиках. Використано субстанцію амброксолу гідрохлориду та 4 готові лікарські форми з діючою речовиною амброксолу гідрохлоридом: розчин для інієкцій 7,5 мг/мл в ампулах, таблетки по 30 мг, сироп 15 мг/5 мл та комбінований лікарський засіб, що містить амброксолу гідрохлориду 30 мг та ацетилцистеїну 200 мг у формі порошку для оральної суспензії в саше. Дослідження здійснено застосуванням УФ-спектрофотометра, рідинного хроматографа "Agilent 1200" із діодно-матричним детектором (хроматографічна колонка - Inertsil ODS-3V, <$E250~times~4,6> мм, із розміром частинок 5 мкм), тонкошарової хроматографії (хроматографічна пластинка - TLC Silica gel 60 F254). Підтверджено придатність застосування альтернативного розчинника 0,1 М розчину хлористоводневої кислоти для ідентифікації субстанції амброксолу гідрохлориду за допомогою методу УФ-спектрофотометрії, як зазначено в монографії ДФУ для "Амброксолу гідрохлорид, субстанція". Встановлено, що ідентифікація амброксолу гідрохлориду з 0,1 М розчином хлористоводневої кислоти є можливою тільки для розчину для ін'єкцій та таблеток. Для сиропу та порошку для оральної суспензії встановлено, що використання такої методики для ідентифікації амброксолу гідрохлориду не є можливим. Методика монографії ДФУ "Амброксолу таблетки" придатна для таких форм як розчин для ін'єкцій та сироп. Для кількісного визначення амброксолу гідрохлориду в препараті у формі порошку для орального розчину ця методика непридатна. Із використанням методу тонкошарової хроматографії можлива ідентифікація амброксолу гідрохлориду для таких форм, як таблетки та розчин для ін'єкцій. Однак встановлено непридатність цієї методики для таких форм, як порошок для оральної суспензії та сироп. Підтверджено, що експериментально підібрана методика зі застосуванням методу високоефективної рідинної хроматографії придатна для ідентифікації та кількісного визначення амброксолу гідрохлориду та може бути використана для випробувань готових лікарських засобів з аналогічним вмістом діючих та допоміжних речовин. Встановлено, що метод високоефективної рідинної хроматографії надає змогу не ільки ідентифікувати й кількісно визначити амброксолу гідрохлорид, а також встановити наявність і визначити деякі допоміжні речовини.Визначення якісного та кількісного вмісту основної діючої речовини муколітичного лікарського засобу є необхідним для підтвердження його доброякісності. Мета дослідження - перевірка придатність наявних методик якісного та кількісного визначення амброксолу гідрохлориду, які зазначено в монографіях ДФУ "Амброксолу гідрохлорид, субстанція" та "Амброксолу таблетки", для можливості якісного та кількісного визначення амброксолу гідрохлориду в різних готових лікарських засобах та визначення можливості використання альтернативного розчинника у окремих методиках. Використано субстанцію амброксолу гідрохлориду та 4 готові лікарські форми з діючою речовиною амброксолу гідрохлоридом: розчин для інієкцій 7,5 мг/мл в ампулах, таблетки по 30 мг, сироп 15 мг/5 мл та комбінований лікарський засіб, що містить амброксолу гідрохлориду 30 мг та ацетилцистеїну 200 мг у формі порошку для оральної суспензії в саше. Дослідження здійснено застосуванням УФ-спектрофотометра, рідинного хроматографа "Agilent 1200" із діодно-матричним детектором (хроматографічна колонка - Inertsil ODS-3V, <$E250~times~4,6> мм, із розміром частинок 5 мкм), тонкошарової хроматографії (хроматографічна пластинка - TLC Silica gel 60 F254). Підтверджено придатність застосування альтернативного розчинника 0,1 М розчину хлористоводневої кислоти для ідентифікації субстанції амброксолу гідрохлориду за допомогою методу УФ-спектрофотометрії, як зазначено в монографії ДФУ для "Амброксолу гідрохлорид, субстанція". Встановлено, що ідентифікація амброксолу гідрохлориду з 0,1 М розчином хлористоводневої кислоти є можливою тільки для розчину для ін'єкцій та таблеток. Для сиропу та порошку для оральної суспензії встановлено, що використання такої методики для ідентифікації амброксолу гідрохлориду не є можливим. Методика монографії ДФУ "Амброксолу таблетки" придатна для таких форм як розчин для ін'єкцій та сироп. Для кількісного визначення амброксолу гідрохлориду в препараті у формі порошку для орального розчину ця методика непридатна. Із використанням методу тонкошарової хроматографії можлива ідентифікація амброксолу гідрохлориду для таких форм, як таблетки та розчин для ін'єкцій. Однак встановлено непридатність цієї методики для таких форм, як порошок для оральної суспензії та сироп. Підтверджено, що експериментально підібрана методика зі застосуванням методу високоефективної рідинної хроматографії придатна для ідентифікації та кількісного визначення амброксолу гідрохлориду та може бути використана для випробувань готових лікарських засобів з аналогічним вмістом діючих та допоміжних речовин. Встановлено, що метод високоефективної рідинної хроматографії надає змогу не ільки ідентифікувати й кількісно визначити амброксолу гідрохлорид, а також встановити наявність і визначити деякі допоміжні речовини.
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.2 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
8.

Манченко О. В. 
Аспекти становлення фармацевтичної освіти в Україні та її розвиток в руслі нового законодавства [Електронний ресурс] / О. В. Манченко, О. І. Головченко, Л. А. Заїка // Вісник Національного університету оборони України. - 2014. - Вип. 6. - С. 109-116. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vnaou_2014_6_21
Попередній перегляд:   Завантажити - 556.584 Kb    Зміст випуску     Цитування
9.

Манченко О. 
Організаційно-педагогічні засади навчання стандартизації лікарських засобів майбутніх магістрів фармації в Україні [Електронний ресурс] / О. Манченко // Імідж сучасного педагога. - 2023. - № 6. - С. 90-96.
    Зміст випуску

Повний текст публікації буде доступним після 01.01.2026 р., через 611 днів

 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського